Nasopharyngeal εξάρτηση διαγνωστικής δοκιμής γρίπης πατσαβουρών γρήγορη για τη διαλογή νηπίων

Γρήγορο αντιγόνο εξαρτήσεων δοκιμής και γρήγορη χρήση 20 εξαρτήσεων δοκιμής γρίπης A/B επαγγελματική δοκιμών υψηλή εξάρτηση δοκιμής ακρίβειας γρήγορη

Προοριζόμενη χρήση

Η γρήγορη εξάρτηση δοκιμής προορίζεται για την ποιοτικά ανίχνευση και τη διαφοροποίηση των πρωτεϊνικών αντιγόνων nucleocapsid από SAR-CoV-2, του τύπου Α γρίπης και του τύπου Β γρίπης στον ίδιο χρόνο άμεσα από τη ρινική/nasopharyngeal πατσαβούρα (NS/NP), τα oropharyngeal (OP) δείγματα πατσαβουρών και σαλίου από τους ασθενείς με τα σημάδια και τα συμπτώματα της αναπνευστικής προερχόμενης από ιό μόλυνσης. Η εξάρτηση δοκιμής είναι για την επαγγελματική χρήση μόνο.

Προδιαγραφή

Χαρακτηριστικό γνώρισμα

• Ευκολία: Επιτόπια δοκιμή που απέδωσε εύκολα
• Γρήγορα: Παραγωγή αποτελέσματος μέσα σε 15minutes
• Υψηλές Aaccuracy, ευαισθησία και ιδιομορφία

Εφαρμογή

• Κλινικό τμήμα, τμήμα έκτακτης ανάγκης, τμήμα πυρετού
• Κέντρο ελέγχου ασθενείας, γρήγορη διαλογή στο επίκεντρο
• Αρχική διαλογή του ιού γρίπης A/B
• Αξιολόγηση του κινδύνου του ΙΟΎ γρίπης A/B
• Υψηλή ευαίσθητη διαλογή πληθυσμών και νηπίων

Περιορισμοί

• Αυτό το αντιδραστήριο είναι ένα ποιοτικό αντιδραστήριο ανίχνευσης, το οποίο δεν μπορεί να καθορίσει το ακριβές περιεχόμενο του αντιγόνου.
• Τα αποτελέσματα της δοκιμής αυτού του αντιδραστηρίου είναι μόνο για την αναφορά των νοσοκομειακών γιατρών και δεν πρέπει να ληφθούν ως μόνη βάση για την κλινικές διάγνωση και τη θεραπεία. Η κλινική διαχείριση των ασθενών πρέπει να εξεταστεί λαμβάνοντας υπόψη τα συμπτώματα/τα σημάδια τους, το ιατρικό ιστορικό, άλλες εργαστηριακά τεστ και απαντήσεις θεραπείας.
• Περιορισμένο με τη μέθοδο αντιδραστηρίων ανίχνευσης αντιγόνων, το χαμηλότερο όριο ανίχνευσης (ανάλυση ευαισθησίας) είναι γενικά χαμηλότερο από αυτό της ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος, έτσι οι ερευνητές εξετάζουν το αρνητικό αποτέλεσμα για να δώσουν περισσότερη προσοχή, πρέπει να συνδυαστούν με άλλη περιεκτική κρίση αποτελεσμάτων της δοκιμής, συμβουλές για να αμφιβάλουν το αρνητικό αποτέλεσμα της μεθόδου προσδιορισμού πολιτισμού ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος ή απομόνωσης ιών για την αναθεώρηση.
• Τα ψεύτικα αρνητικά αποτελέσματα μπορούν να προκληθούν από την αδικαιολόγητη συλλογή δειγμάτων, τη μεταφορά και την επεξεργασία, και το χαμηλό προερχόμενο από ιό φορτίο στα δείγματα.

Κύρια συστατικά

• Κασέτες δοκιμής
• Απομονωτές εξαγωγής δειγμάτων
• Σωλήνες δειγμάτων
• Πατσαβούρες
• Στάση σωλήνων
• Οδηγία για τη χρήση

Βήμα χρήσης

• Πάρτε έξω την κασέτα δοκιμής από τη σφραγισμένη σακούλα, την τοποθετήστε σε μια καθαρή και επιφάνεια επιπέδων με το λιμένα δειγμάτων καλά επάνω.

• Εφαρμόστε 2 πλήρεις πτώσεις του αντιμετωπισμένου δείγματος (60μl-70μl) κάθετα σε κάθε ένα από τα δύο φρεάτια δειγμάτων της κασέτας δοκιμής.

• Παρατηρήστε τα αποτελέσματα της δοκιμής αμέσως μέσα σε 15~20 λεπτά, το αποτέλεσμα είναι άκυρα πάνω από 20 λεπτά.

Ερμηνεία του αποτελέσματος

• ΘΕΤΙΚΟ: Η παρουσία γραμμών Τ (Τ στο nCoV το /A ή Β στη γρίπη) και Γ μέσα στο παράθυρο αντίδρασης δείχνει ένα θετικό αποτέλεσμα σε SAR-CoV-2 ή τη γρίπη Α ή/και τη μόλυνση ή την ομο-μόλυνση Β.

• ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ: Μια χρωματισμένη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (Γ). Καμία προφανής χρωματισμένη γραμμή δεν εμφανίζεται στην περιοχή δοκιμής (Τ στο nCoV το /A ή Β στη γρίπη). Το αρνητικό αποτέλεσμα δεν δείχνει την απουσία καταλοίπων στο δείγμα, δείχνει μόνο ότι το επίπεδο δοκιμασμένων καταλοίπων στο δείγμα είναι λιγότερο από το ελάχιστο όριο ανίχνευσης

• ΑΚΥΡΟΣ: Καμία χρωματισμένη γραμμή δεν εμφανίζεται, ή η γραμμή ελέγχου αποτυγχάνει να εμφανιστεί, δείχνοντας ότι το λάθος χειριστών ή η αποτυχία αντιδραστηρίων. Ελέγξτε τη διαδικασία δοκιμής και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής.