Επαγγελματική OP εξάρτηση 15 δοκιμής γρίπης αβ αντιγόνων μικρό πλευρικό κιβώτιο δοκιμής ροής

Γρήγορη εξάρτηση SAR-CoV-2 δοκιμής αντιγόνο & γρήγορη εξάρτηση δοκιμής ανίχνευσης εξαρτήσεων δοκιμής γρίπης A/B επαγγελματική γρήγορη

Προοριζόμενη χρήση

Το αντιγόνο SAR-CoV-2 & η γρήγορη εξάρτηση δοκιμής γρίπης A/B (Immunochromatography) είναι πλευρικό immunoassay χρωματογραφίας ροής προοριζόμενο για την ποιοτικά ανίχνευση και τη διαφοροποίηση των πρωτεϊνικών αντιγόνων nucleocapsid από SAR-CoV-2, του τύπου Α γρίπης και του τύπου Β γρίπης στον ίδιο χρόνο άμεσα από τη ρινική/nasopharyngeal πατσαβούρα (NS/NP), τα oropharyngeal (OP) δείγματα πατσαβουρών και σαλίου από τους ασθενείς με τα σημάδια και τα συμπτώματα της αναπνευστικής προερχόμενης από ιό μόλυνσης. Είναι για την επαγγελματική χρήση μόνο. Η εξάρτηση προορίζεται προς χρήση από το εκπαιδευμένα κλινικά εργαστηριακά προσωπικό και τα άτομα που εκπαιδεύονται στο σημείο των τοποθετήσεων προσοχής. Για τη χρήση συνταγών μόνο. Για τη τεχνητή διαγνωστική χρήση μόνο.

Προδιαγραφή

Κύρια συστατικά

• 20 κασέτες δοκιμής
• 2 απομονωτής εξαγωγής δειγμάτων
• 20 σωλήνες δειγμάτων
• 20 πατσαβούρες
• 1 στάση σωλήνων
• 1 εγχειρίδιο οδηγίας

Χαρακτηριστικό γνώρισμα

• Υψηλές ιδιομορφία και ευαισθησία
• Η ασφάλεια και η αξιοπιστία, μεμονωμένη συσκευασία κρατούν καθαρός
• Απλό βήμα λειτουργίας, ένα βήμα για να κάνει τη δοκιμή
• Το γρήγορο reacton που διαβάζεται το αποτέλεσμα within15 λ.

Βήμα χρήσης

• Πάρτε έξω την κασέτα δοκιμής από τη σφραγισμένη σακούλα, την τοποθετήστε σε μια καθαρή και επιφάνεια επιπέδων με το λιμένα δειγμάτων καλά επάνω.

• Εφαρμόστε 2 πλήρεις πτώσεις του αντιμετωπισμένου δείγματος (60μl-70μl) κάθετα σε κάθε ένα από τα δύο φρεάτια δειγμάτων της κασέτας δοκιμής.

• Παρατηρήστε τα αποτελέσματα της δοκιμής αμέσως μέσα σε 15~20 λεπτά, το αποτέλεσμα είναι άκυρα πάνω από 20 λεπτά.

Ερμηνεία του αποτελέσματος

• ΘΕΤΙΚΟ: Η παρουσία γραμμών Τ (Τ στο nCoV το /A ή Β στη γρίπη) και Γ μέσα στο παράθυρο αντίδρασης δείχνει ένα θετικό αποτέλεσμα σε SAR-CoV-2 ή τη γρίπη Α ή/και τη μόλυνση ή την ομο-μόλυνση Β.

• ΑΡΝΗΤΙΚΟΣ: Μια χρωματισμένη γραμμή εμφανίζεται στην περιοχή ελέγχου (Γ). Καμία προφανής χρωματισμένη γραμμή δεν εμφανίζεται στην περιοχή δοκιμής (Τ στο nCoV το /A ή Β στη γρίπη). Το αρνητικό αποτέλεσμα δεν δείχνει την απουσία καταλοίπων στο δείγμα, δείχνει μόνο ότι το επίπεδο δοκιμασμένων καταλοίπων στο δείγμα είναι λιγότερο από το ελάχιστο όριο ανίχνευσης

• ΑΚΥΡΟΣ: Καμία χρωματισμένη γραμμή δεν εμφανίζεται, ή η γραμμή ελέγχου αποτυγχάνει να εμφανιστεί, δείχνοντας ότι το λάθος χειριστών ή η αποτυχία αντιδραστηρίων. Ελέγξτε τη διαδικασία δοκιμής και επαναλάβετε τη δοκιμή με μια νέα συσκευή δοκιμής.

ΑΡΧΗ

• Το αντιγόνο SAR-CoV-2 & η γρήγορη εξάρτηση δοκιμής γρίπης A/B υιοθετούν μια πλευρική χρωματογραφική τεχνολογία ροής για να ανιχνεύσουν την παρουσία του πρωτεϊνικού αντιγόνου nucleocapsid άμεσα από τη γρίπη Α, τη γρίπη Β, και SAR-CoV-2.
• Αφότου συλλέγεται το υπομονετικό δείγμα και αντιμετωπίζεται με τον απομονωτή εξαγωγής αντιγόνων, το προερχόμενο από ιό αντιγόνο νουκλεοπρωτεϊνών θα εκτεθεί.
• Προσθέστε το αποσπασματικό δείγμα στην κασέτα δοκιμής, το δείγμα θα μεταναστεύσει προς τα εμπρός μαζί με τις λουρίδες δοκιμής μέσω της τριχοειδούς επίδρασης.
• Εάν η γρίπη Α, η γρίπη Β, SAR-CoV ή το προερχόμενο από ιό αντιγόνο SAR-CoV-2 είναι παρόν, θα συλληφθούν και θα ανιχνευθούν στη γραμμή Τ ή A/B, αντίστοιχα στις λουρίδες κάθε δοκιμής μέσα σε 15 λεπτά από την προσθήκη των δειγμάτων, με συνέπεια τη purplish κόκκινη ζώνη στην περιοχή δοκιμής, δείχνοντας ένα θετικό αποτέλεσμα.
• Εάν το πρωτεϊνικό αντιγόνο nucleocapsid δεν είναι παρόν ή παρόν σε πολύ χαμηλά επίπεδα στο δείγμα, δεν υπάρχει καμία κόκκινη γραμμή εμφανίζεται στις θέσεις «Τ» ή «A/B». Η «γραμμή ελέγχου» (γ) χρησιμοποιείται για το διαδικαστικό έλεγχο.
• Η γραμμή ελέγχου πρέπει πάντα να εμφανιστεί εάν η διαδικασία δοκιμής εκτελείται κατάλληλα και τα αντιδραστήρια δοκιμής της γραμμής ελέγχου λειτουργούν.

Άλλες πληροφορίες

• Αυτό το αντιδραστήριο είναι ένα ποιοτικό αντιδραστήριο ανίχνευσης, το οποίο δεν μπορεί να καθορίσει το ακριβές περιεχόμενο του αντιγόνου.
• Τα αποτελέσματα της δοκιμής αυτού του αντιδραστηρίου είναι μόνο για την αναφορά των νοσοκομειακών γιατρών και δεν πρέπει να ληφθούν ως μόνη βάση για την κλινικές διάγνωση και τη θεραπεία. Η κλινική διαχείριση των ασθενών πρέπει να εξεταστεί λαμβάνοντας υπόψη τα συμπτώματα/τα σημάδια τους, το ιατρικό ιστορικό, άλλες εργαστηριακά τεστ και απαντήσεις θεραπείας.
• Περιορισμένο με τη μέθοδο αντιδραστηρίων ανίχνευσης αντιγόνων, το χαμηλότερο όριο ανίχνευσης (ανάλυση ευαισθησίας) είναι γενικά χαμηλότερο από αυτό της ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος, έτσι οι ερευνητές εξετάζουν το αρνητικό αποτέλεσμα για να δώσουν περισσότερη προσοχή, πρέπει να συνδυαστούν με άλλη περιεκτική κρίση αποτελεσμάτων της δοκιμής, συμβουλές για να αμφιβάλουν το αρνητικό αποτέλεσμα της μεθόδου προσδιορισμού πολιτισμού ανίχνευσης νουκλεϊνικού οξέος ή απομόνωσης ιών για την αναθεώρηση.