Λεπτομέρειες:
|
Τύπος: | Ιατρικός εξοπλισμός | Μέθοδος: | HPLC |
---|---|---|---|
Ταχύτητα δοκιμής: | 90 δεύτερος ανά δοκιμή | Τύπος δειγμάτων: | Ολόκληρο αίμα, ανά-αραιωμένο αίμα |
Ακρίβεια: | CV<2% | Κώδικας HS: | 9027809990 |
LD-560 HbA1c γρήγορη δοκιμής συσκευών ανάλυσης μεγάλη αυτόματη HbA1c συσκευή ανάλυσης ικανότητας πλήρως
Προοριζόμενη χρήση
Η πλήρως αυτοματοποιημένη συσκευή ανάλυσης HbA1c χρησιμοποιείται από κοινού με τα κατάλληλα αντιδραστήρια για την ποσοτική ανίχνευση της glycosylated αιμογλοβίνης (HbA1c) στο ανθρώπινο αίμα.
Προδιαγραφές
Πρότυπο | LD-560 |
Μέθοδος | HPLC (υγρή χρωματογραφία υψηλής επίδοσης) |
Παράμετροι | HbA1c, HbF, HbA1a, HbA1b, HbA0 HbA2 (προαιρετικά) |
Ταχύτητα δοκιμής | 90 δευτερόλεπτα ανά δοκιμή |
Μήκος κύματος | 420nm |
Τύπος δειγμάτων | Ολόκληρο αίμα, προ-αραιωμένο αίμα |
Ικανότητα Autoloader | 20 σωλήνες |
Εξάρτηση αντιδραστηρίων | Eluent Α, Eluen Β, αιμόλυση, στήλη χρωματογραφίας |
Ακρίβεια | CV<2% |
Ικανότητα στηλών | 3000 δοκιμές |
Σειρά εκθέσεων | 3-18% |
Συνθήκες εργασίας | Θερμοκρασία: 15-30℃, υγρασία: 30-85% |
Τάση | 100-240VA |
Συχνότητα | 50/60Hz |
Διαστάσεις | 378mm×380mm×510mm |
Χαρακτηριστικό γνώρισμα
ΑΡΧΗ
Χρησιμοποιώντας την υγρή χρωματογραφία υψηλής επίδοσης (HPLC), η στάσιμη φάση χρησιμοποιούμενη είναι ένας αδύναμα όξινος ανταλλάκτης κατιόντων. Το Glycosylation της αιμογλοβίνης θα οδηγήσει στην απώλεια κατιόντων στην επιφάνεια της αιμογλοβίνης χωρίς χρέωση, και η μη-glycosylated αιμογλοβίνη έχει μια θετική δαπάνη. Σύμφωνα με τις διαφορετικές χρεωμένες ιδιότητες της αιμογλοβίνης, eluents με τις διαφορετικές τιμές pH και οι ιοντικές δυνάμεις χρησιμοποιούνται διαδοχικά, και διάφορα τμήματα αιμογλοβίνης συμπεριλαμβανομένου HbA1c χωρίζονται από την υγρή χρωματογραφία υψηλής επίδοσης. Κάθε συστατικό ανιχνεύεται από colorimeter ενιαίος-μήκους κύματος, και το ανιχνευμένο στοιχείο υποβάλλεται σε επεξεργασία από έναν υπολογιστή για να υπολογίσει το περιεχόμενο ποσοστού HbA1c στη συνολική αιμογλοβίνη.
Παράμετροι απόδοσης
Ακρίβεια: Η ακρίβεια εξετάζεται με τα υλικά αναφοράς ως δείγματα, και η σχετική απόκλιση των αποτελεσμάτων της δοκιμής πρέπει να είναι μέσα σε ±5%.
Επανάληψη: Για τα δείγματα με μια συγκέντρωση δοκιμής 4%-6%, ο συντελεστής δειγμάτων της παραλλαγής (βιογραφικό σημείωμα) των αποτελεσμάτων της δοκιμής δεν είναι μεγαλύτερος από 2,0%.
Γραμμική σειρά: Μέσα στη σειρά 3%-18% της glycosylated αιμογλοβίνης, η γραμμική αξία συντελεστή Ρ συσχετισμού των αποτελεσμάτων της δοκιμής δεν πρέπει να είναι λιγότερο από 0,9900.
Σταθερότητα: Μέσα σε 8 ώρες μετά από τη συσκευή ανάλυσης ανοίγεται και σταθεροποιείται, το ίδιο κανονικό δείγμα εξετάζεται, και η σχετική απόκλιση των αποτελεσμάτων της δοκιμής είναι όχι περισσότερο από ±3.0%.
Φέρνοντας ρύπανση: Το ποσοστό ρύπανσης μεταφοράς της συσκευής ανάλυσης δεν πρέπει να είναι μεγαλύτερο από 2,0%.
Πιστοποιημένος
Υπεύθυνος Επικοινωνίας: Ld
Τηλ.:: +8613480985156